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再獲CIO認可,創騰科技獲頒“醫藥最佳實驗室信息化服務商”大獎

北京創騰科技有限公司2019年9月5日 5:55 點擊:349

2019年8月22-23日,以“重構組織數字化能力,開啟數字醫藥新時代”為主題的PCS 2019第二屆中國醫藥CIO峰會在上海舉行本屆峰會邀請了百家知名醫藥企業信息化負責人助陣,匯聚300位先進企業代表、IT互聯網及信息化專家。創騰科技作為生命科學領域和藥物設計研究信息化建設的開拓者和創新者再次受邀參會與醫藥行業專家一起深度揭曉云計算、大數據、人工智能等新一代信息技術在醫藥行業的實際應用,全方位洞悉醫藥行業的信息化發展。

本次峰會同期舉辦了發起了醫藥行首屆“智鶴杯”評選及頒獎典禮,創騰科技憑借在生命科學領域近20年的專業信息化服務能力,獲頒重量級獎項“2019年度醫藥最佳實驗室信息化服務商”。同期獲得“智鶴杯”其他獎項的還有碧迪醫療、恒瑞醫藥、哈藥集團、海思科醫藥集團等國內外知名企業及企業代表。


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 在本次會議上,創騰科技CTO馮華先生還為與會嘉賓帶來了以《淺談“數據中臺”在醫藥研發信息化中的應用——連接數字化研發到智能化研發的橋梁》為主題的演講。針對醫藥行業的信息化、智能化發展作出了成熟的經驗分享,吸引了眾多參會代表的關注。


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演講亮點:

研發創新的智能化之路

針對藥物研發的信息化建設,馮華表示,研發信息化經歷了從1.0無紙化到2.0整合到3.0高度自動化再到4.0智能化的轉變。如何基于研發數據實現智能化創新成為當下制藥企業的關注重點,打個比方:數字化只是為實驗室信息化建設提供了基本的食材,智能化則制作了一頓精美的大餐。這其中包括以下關鍵內容:

1、數  據:利用電子實驗記錄系統實現實驗記錄無紙化、結構化

2、信  息:研發過程和數據要標準化

3、標  準:應建立標準化的研發流程

4、知  識:要將研發流程進行集成

5、智  能:研發數據要進行整合與分析。即基于研發大數據時代的仿真模擬與數據挖掘、基于研發數據的人工智能創新預測和基于規范化研發數據實現對研發進程和研發質量的管理和控制。


藥物研發信息化進入“后電子實驗記錄”時代

電子實驗記錄可以簡化日常的實驗室工作管理需要,來保證準確及時地對知識成果進行存檔和管理。“前電子實驗記錄”時代存在研發模塊不完整、基礎構架不統一、數據采集與應用不流暢等缺陷。那么,“后電子實驗記錄”時代首先需要關注的問題就是項目管理模塊、試劑管理模塊、化合物管理模塊、儀器生命周期管理模塊等不同研發模塊的補充;其次是通過底層統一、權限統一、知識庫的構建來統一底層基礎架構;最后利用移動應用對數據進行實時采集,借助移動化/云端化改造為藥物研發信息化提供舒心的使用環境。


智能化研發平臺的核心功能

——依托數據中臺進行智能化研發平臺的建設

數據中臺的概念正不斷深入多個領域,在醫藥信息化方面也不例外。馮華表示,從“數字化研發”到“智能化研發”的關鍵橋梁就是數據中臺。數據中臺可以整合不同維度的主題數據,企業通過數據源分析、業務邏輯分析、整體架構及功能分析建設數據中臺,即可利用大數據技術,對內外部海量數據統一進行采集、計算、存儲,并使用統一的數據規范進行管理。

智能化研發平臺的核心功能就是依托數據中臺進行智能化研發平臺的建設。那么如何將“數據中臺”與前述數馮華為現場與會者展示了基于人工智能技術的研發平臺——MaXFlow,也即實現智能化的核心模塊MaXFlow具有流程化、大規模計算、模擬方法、數據中臺對接及數據挖掘的功能特點。它提供了多種數據分析方法和多種構建模型方法,企業可以自主選擇訓練集數據、模型類型、設置模型參數進行模型構建,再通過訓練集和測試集驗證模型。同時MaXFlow設置了模型檢索區、模型庫方便進行模型管理。在MaxFlow中,點擊具體模型即可查看模型信息。

在此平臺中,企業可以通過電子實驗記錄(EDM)進行數據采集、利用數據中臺進行數據清洗和主題數據篩選、再利用MaxFlow進行數據建模和智能預測,整個過程可以形成閉環,將數據中臺+MaXFlow聯合,共同打造智能研發實驗室。

 

報告結束后,眾多醫藥企業的參會代表來到創騰科技展臺與技術專家做了深入交流與咨詢,并且期待與創騰的合作和更進一步的交流。創騰科技在此對各位醫藥行業專家的認可表示衷心地感謝,感謝大家對于創騰科技的關注與信任。未來創騰科技將繼續努力打造更靈活、更專業、更便捷的信息智能化工具,為醫藥行業的信息化發展貢獻更多的力量。


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平臺簡介


專注研發·創新賦能

iLabPower 研發創新平臺

iLabPower研發創新平臺是以實驗過程數據管理為核心的數字化平臺,通過對研發項目、實驗數據、實驗室資源的多維度管理,優化企業研發流程、促進研發協作,實現“數據”到“知識”的積累,全面提升企業的研發創新能力及管理效能。采用自動化的數據采集及大數據分析技術,iLabPower幫助企業快速整合和處理海量數據,發掘更多數據利用價值。

 

人工智能 · 仿真模擬

MaXFlow模擬設計平臺

面向生命科學領域和藥物設計生物大分子研究的綜合性分子建模和模擬平臺。可為生物大分子、分子模擬和計算化學、基于靶標結構藥物、配體藥物等領域提供模擬功能,為科研工作人員提供了方便易用的蛋白質模擬、藥物設計及優化工具。

 

質量合規 · 智能制造

MobiLIMS質量合規平臺

伴隨醫藥行業改革,制藥企業由GMP認證、跟蹤檢查的監管模式轉為以風險為導向的飛行檢查、跟蹤檢查、平行檢查等新型檢查模式,數據完整性、可靠性也成為FDA和CFDA的檢查重點。面對日趨復雜嚴密的數據管理要求,藥企將難以沿用傳統的紙質+人工管理方式來應對新藥申報及檢查認證,信息化質量管理將成為整個醫藥行業發展的大趨勢。

MobiLIMS質量合規平臺定位于為企業提供全面的信息化質量管理解決方案,實現質量管理的合規化、數字化、高效化、精細化,幫助企業穩固質量管理體系框架,提高企業質量管理效能。


(來源: 北京創騰科技有限公司


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