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现在位置首页>?#38469;?#36164;料首页>行?#20992;?#24577;>行?#20992;?#24577;>信达生物IBI303Ⅲ期关键研究结果荣登《柳叶刀-风湿病学》

信达生物IBI303Ⅲ期关键研究结果荣登《柳叶刀-风湿病学》

美通社2019年9月2日 1:16 点击:127

信达生物制药今天宣布,由清华大学医学院徐沪济教授牵头的针对国产生物类似药大型临床Ⅲ期研究成果刊登在国际知名期刊《柳叶刀-风湿病学》上,并获杂志封面推介。

苏州2019年8月30日 /美通社/ -- 信达生物制药(香港联交所股?#36125;?#30721;:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布,由清华大学医学院徐沪济教授牵头的针对国产生物类似药大型临床Ⅲ期研究成果刊登在国际知名期刊《柳叶刀·风湿病学》上,并获杂志封面推介。同时,国际顶级风湿病学教授,德克萨斯西南医学?#34892;?/span>Stanley Cohen教授撰写评述隆重推荐。

“这项研究结果被《柳叶刀·风湿病学》杂志接受,对于中国风湿病学界是一个振奋人心的消息。”该研究的牵头研究者清华大学医学院徐沪济教授表?#38236;饋?/p>

这项研究是在活动性强直性脊柱炎患者中开展的比较IBI303(信达生物自主开发的重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液)和原研药阿达?#38236;?#25239;(商品名:修美乐)的疗效和安全性的多?#34892;摹?#38543;机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究,是国际上首次公开发表的关于阿达?#38236;?#25239;生物类似药和原研药在活动性强直性脊柱炎患者中的大型头对头Ⅲ期临床研究,同时也是中国企业自主研发的生物类似药的上市研究首次荣登国际知名医学杂志。

IBI303是信达生物自主研发的阿达?#38236;?#25239;生物类似药。原研药阿达?#38236;?#25239;蝉联数年全球药物销售榜首,2018年的销售额达到199亿美元。其在中国获批的适应症有:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病,预估这3类疾病在中国约有2000万左?#19968;?#32773;。

强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)是一?#33268;?#24615;风湿免疫类疾病,主要侵犯脊柱关节及外周关节,?#29616;?#32773;可发生脊柱畸形和关节强直。我国患病率初步调查为0.3%左右,患病人数达400多万。以青少年?#34892;?#22810;发,发病年龄为20~30岁,总致?#26032;?#20026;15%-20%。肿瘤坏死因?#24212;?#25233;制剂具有良好的抗炎和阻止疾病进展的作用,是目前国内外治疗AS使用最为广泛、临床研究支?#36136;?#25454;最多的生物制剂。

这项多?#34892;摹?#38543;机、双盲的原研药平行对照Ⅲ期研究,共有20家国内的医学?#34892;?#21442;与。受试者是18周岁以上,非甾体抗炎药治疗4周以上疗效?#24739;选?#26080;效或无法耐受的活动性强直性脊柱炎患者。皮下予以IBI303或阿达?#38236;?#25239;注射,40mg/0.8ml,每两周一次,共12次,主要研究终点是治疗后第24周达到ASAS20改善程度的受试者比例(ASAS是一种用于评估AS临床改善程度的标准工具)。

该研究共入组438名患者(IBI303组:220例;阿达?#38236;?#25239;组:218例)。主要终点结果显示:第24周ASAS20应答?#34892;?#29575;在IBI303组和阿达?#38236;?#25239;组中分别为75.0%和72.5%,临床等效性成立。研究也达到了预设的次要终点结果,包括第12周时的ASAS20?#34892;?#29575;、第24周ASAS40、ASAS部分应答和ASAS5/6应答率,?#32422;癇ASDAI等AS疾病评估量表。

这说明在控制AS患者的病情活动度、改善患者的躯体功能、脊柱活动度、肌腱?#25628;住?#24739;者总体评估,?#32422;?#25552;高AS患者的生活质量方面,IBI303也与阿达?#38236;?#25239;相似。此外,安全?#26434;?#20813;疫原性结果也提示IBI303在患者中耐受性较好且与原研药阿达?#38236;?#25239;相关指标类似。

徐沪济教授表示:“强直性脊柱炎等自身免疫性疾病?#29616;?#24433;响患者生活质量和工作效率,给患者和社会带来很大的经济负担。目前,以肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)为靶点的抗体类药物在AS等自身免疫性疾病的治疗中占据重要地位,但进口TNF-?#37327;?#20307;高昂的治疗费用远超过中国普通患者的承受能力。信达生物自主研发的阿达?#38236;?#25239;生物类似药,IBI303的大型Ⅲ期临床研究达到了预设的各项终点,在治疗AS的疗效、安全性上与原研药修美乐高度类似。这一研究结果被《柳叶刀·风湿病学》杂志接受也表明了信达生物在生物类似药领域从工艺开发到临床研发均达到了国际先进水准,同时也代表中国临床研究水平和研究者的能力与素质比肩国际水平。”

国家药品监督管理局在2015年发布了《生物类似药研发与评价?#38469;?#25351;导原则(试行)》,这极大地培育和促进了本土生物类似药的研发。在该原则指导下,信达生物开展了关于阿达?#38236;?#25239;生物类似药IBI303的多项研发工作。综合临床前药效学、药代动力学(PK)和毒理学研究的结果、PK等效性试验结果?#32422;?#26412;试验的结果,IBI303已经向国家药品监督管理局提交新药上市申请,用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。国家药监局已受理该申请,并纳入优先审评。产品上市后将?#22411;?#38477;低中国患者的治疗费用,提高此类药物的可及性。

信达生物制药?#35789;?#20154;、董事长兼总裁俞德超博士表示:“该项目的Ⅲ期临床研究结果在国际知名期刊《柳叶刀》子刊的发表,令?#33487;?#22859;。这进一步证实了该项目的临床研究结果、药物?#34892;?#24615;、安全性及信达生物的研发能力,也标志着以徐沪济教授为代表的中国研究者在相关疾病治疗领域的临床研发能力达到国际先进水准。强直性脊柱炎等自身免疫性疾病虽不致命,但是如果治疗?#24739;?#26102;规范,将?#29616;?#24433;响患者的生活质量。希望通过大?#19994;?#21162;力,推动高质量的生物药早日上市,让更多的患者及其家庭从中受益。”

参考?#21335;?/p>

原文链接:https://www.thelancet.com/journals/lanrhe/article/PIIS2665-9913(19)30013-X/fulltext

评述链接:https://www.thelancet.com/journals/lanrhe/article/PIIS2665-9913(19)30021-9/fulltext

关于强直性脊柱炎(AS)

强直性脊柱?#36164;?#19968;?#33268;?#24615;炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,?#37096;?#32047;及关节外器官,如眼、皮肤?#32422;?#24515;血管?#20302;场?#20020;床主要表现为炎性腰背痛、骶髂关节炎、脊柱强直、前胸壁炎性疼痛、晨僵、交替性臀部疼痛等。受累关节会发生进行性融合,如果不经过及时正规治疗,可导致?#29616;?#39592;质破坏、硬化和骨质疏松,关节完全强直,患者丧失活动能力和残疾,在给患者带来巨大痛苦的同时,也给家庭和社会带来了沉重负担。AS患病率在各国报道不一,我国患病率初步调查为0.3%左右,患病人数达400多万。本病发病年龄为20~30岁,40岁?#38498;?#36739;少发病,以青少年?#34892;?#22810;发,?#20449;?#20043;比约为2~3:1。AS的总致?#26032;?#20026;15%-20%,是?#29616;?#24433;响人类健康和生活质量的疾病,也是导致患者残疾的主要疾病之一。

关于IBI303

IBI303为阿达?#38236;?#25239;注射液的生物类似药,是重组人抗TNF-α单克隆抗体。药学研究结果表明IBI303与原研药阿达?#38236;?#25239;注射液具有相同的?#34987;?#37240;序列,体外生物学活性(对靶抗原TNF-α的结合活性及中和活性)相似;理化性质、生物活?#38498;?#33647;物代谢动力学特征与阿达?#38236;?#25239;相似;药理毒理研究也证实IBI303与阿达?#38236;?#25239;注射液相似。临床试验显示IBI303可?#34892;?#25913;善强直性脊柱炎患者的症状和体征,降低病情的疾病活动度,改善躯体运动功能、脊柱活动性、肌腱?#25628;祝?#25552;高患者的生活质量,降低该疾病对工作的影响,与阿达?#38236;?#25239;注射液具有相似的临床疗效。且IBI303的安全性良好,多为轻中度的不?#38469;录?/p>

关于信达生物

“始于信,达于行?#20445;?#24320;发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股?#36125;?#30721;:01801。

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司?#22411;?#39062;而出。建立起了一条包括21个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病等多个疾病领域,其中4个品种入选国家 “ 重大新药创制 ”专项,16个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究,3个单抗产品上市申请被国家药监?#36136;?#29702;,并均被纳入优先审评,1个产品 (信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?,英文商标:Tyvyt?)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战?#38498;?#20316;。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,?#26376;?#36275;百姓用药可及?#38498;?#20154;民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com

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电话:+86 512-69566088

消息来源:信达生物制药


(来源: 美通社


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